ดีบุก

จากวิกิพีเดียฟรี
กระโดดไป: นำทาง , ค้นหา
ดีบุก
50 Sn
ไฮโดรเจน (Hydrogen อะตอมอโลหะ)
ฮีเลียม (แก๊สมีตระกูล)
ลิเธียม (โลหะอัลคาไล)
เบริลเลียม (โลหะแผ่นดินด่าง)
โบรอน (กึ่งโลหะ)
คาร์บอนไดออกไซด์ (polyatomic อโลหะ)
ไนโตรเจน (อะตอมอโลหะ)
ออกซิเจน (อะตอมอโลหะ)
ฟลูออรีน (อะตอมอโลหะ)
นีออน (แก๊สมีตระกูล)
โซเดียม (โลหะอัลคาไล)
แมกนีเซียม (โลหะแผ่นดินด่าง)
อลูมิเนียม (โลหะยากจน)
ซิลิกอน (กึ่งโลหะ)
ฟอสฟอรัส (polyatomic อโลหะ)
กำมะถัน (polyatomic อโลหะ)
คลอรีน (อะตอมอโลหะ)
อาร์กอน (แก๊สมีตระกูล)
โพแทสเซียม (โลหะอัลคาไล)
แคลเซียม (โลหะแผ่นดินด่าง)
สแคนเดียม (โลหะทรานซิ)
ไทเทเนี่ยม (โลหะทรานซิ)
วานาเดียม (โลหะทรานซิ)
โครเมี่ยม (โลหะทรานซิ)
แมงกานีส (โลหะทรานซิ)
เหล็ก (โลหะทรานซิ)
โคบอลต์ (โลหะทรานซิ)
นิกเกิล (โลหะทรานซิ)
ทองแดง (โลหะทรานซิ)
สังกะสี (โลหะทรานซิ)
แกลเลียม (โลหะยากจน)
เจอร์เมเนียม (กึ่งโลหะ)
สารหนู (กึ่งโลหะ)
ซีลีเนียม (polyatomic อโลหะ)
โบรมีน (อะตอมอโลหะ)
คริปทอน (แก๊สมีตระกูล)
รูบิเดียม (โลหะอัลคาไล)
ธาตุโลหะชนิดหนึ่ง (โลหะแผ่นดินด่าง)
อิตเทรียม (โลหะทรานซิ)
เซอร์โคเนียม (โลหะทรานซิ)
ไนโอเบียม (โลหะทรานซิ)
โมลิบดีนัม (โลหะทรานซิ)
เทคนีเชียม (โลหะทรานซิ)
รูทีเนียม (โลหะทรานซิ)
โรเดียม (โลหะทรานซิ)
Palladium (โลหะทรานซิ)
สีเงิน (โลหะทรานซิ)
แคดเมียม (โลหะทรานซิ)
อินเดียม (โลหะยากจน)
ดีบุก (โลหะยากจน)
พลวง (กึ่งโลหะ)
เทลลูเรียม (กึ่งโลหะ)
ไอโอดีน (อะตอมอโลหะ)
ซีนอน (แก๊สมีตระกูล)
ซีเซียม (โลหะอัลคาไล)
แบเรียม (โลหะแผ่นดินด่าง)
แลนทานัม (lanthanoid)
ซีเรียม (lanthanoid)
Praseodymium (lanthanoid)
นีโอไดเมีย (lanthanoid)
Promethium (lanthanoid)
ซาแมเรียม (lanthanoid)
ยูโรเพียม (lanthanoid)
แกโดลิเนียม (lanthanoid)
เทอร์เบียม (lanthanoid)
ดิสโพรเซียม (lanthanoid)
โฮลเมียม (lanthanoid)
เออร์เบียม (lanthanoid)
thulium (lanthanoid)
อิตเทอร์เบียม (lanthanoid)
ธาตุโลหะชนิดหนึ่ง (lanthanoid)
แฮฟเนียม (โลหะทรานซิ)
แทนทาลัม (โลหะทรานซิ)
ทังสเตน (โลหะทรานซิ)
รีเนียม (โลหะทรานซิ)
ออสเมียม (โลหะทรานซิ)
อิริเดียม (โลหะทรานซิ)
ลาตินั่ม (โลหะทรานซิ)
ทอง (โลหะทรานซิ)
ปรอท (โลหะทรานซิ)
แทลเลียม (โลหะยากจน)
ตะกั่ว (โลหะยากจน)
บิสมัท (โลหะยากจน)
พอโลเนียม (โลหะยากจน)
แอสทาทีน (กึ่งโลหะ)
เรดอน (แก๊สมีตระกูล)
แฟรนเซียม (โลหะอัลคาไล)
เรเดียม (โลหะแผ่นดินด่าง)
แอกทิเนียม (actinoid)
ทอเรียม (actinoid)
มิสซิสซิปปี (actinoid)
ยูเรเนียม (actinoid)
จู (actinoid)
พลูโตเนียม (actinoid)
americium (actinoid)
คูเรียม (actinoid)
เบอร์คีเลียม (actinoid)
แคลิฟอร์เนีย (actinoid)
ไอน์สไตเนียม (actinoid)
เฟอร์เมียม (actinoid)
Mendelevium (actinoid)
Nobelium (actinoid)
Lawrencium (actinoid)
รัทเทอร์ฟอร์เดียม (โลหะทรานซิ)
Dubnium (โลหะทรานซิ)
Seaborgium (โลหะทรานซิ)
Bohrium (โลหะทรานซิ)
Hassium (โลหะทรานซิ)
Meitnerium (คุณสมบัติทางเคมีที่ไม่รู้จัก)
Darmstadtium (คุณสมบัติทางเคมีที่ไม่รู้จัก)
Roentgenium (คุณสมบัติทางเคมีที่ไม่รู้จัก)
Copernicium (โลหะทรานซิ)
Ununtrium (คุณสมบัติทางเคมีที่ไม่รู้จัก)
Flerovium (คุณสมบัติทางเคมีที่ไม่รู้จัก)
Ununpentium (คุณสมบัติทางเคมีที่ไม่รู้จัก)
Livermorium (คุณสมบัติทางเคมีที่ไม่รู้จัก)
Ununseptium (คุณสมบัติทางเคมีที่ไม่รู้จัก)
ununoctium (คุณสมบัติทางเคมีที่ไม่รู้จัก)
จีอี

sn

Pb
อินเดียม ดีบุก←→ พลวง
ดีบุกใน ตารางธาตุ
การปรากฏ
สีเงิน (ซ้ายเบต้า) หรือสีเทา (ขวา, อัลฟา)
คุณสมบัติทั่วไป
ชื่อ, สัญลักษณ์ , หมายเลข ดีบุก, ดีบุก, 50
การออกเสียง / T ɪ n /
หมวดหมู่องค์ประกอบ โลหะยากจน
กลุ่ม , ระยะเวลา , บล็อก 14 , 5 , p
มวลอะตอม 118.710
อิเล็กตรอน [ Kr 5p] 4d 10 5s 2 2
2, 8, 18, 18, 4
อิเล็กตรอนของดีบุก (2, 8, 18, 18, 4)
ประวัติศาสตร์
การค้นพบ รอบ 3500 BC
คุณสมบัติทางกายภาพ
ระยะ ของแข็ง
ความหนาแน่น (ใกล้ RT ) (สีขาว) 7.365 กรัม·เซนติเมตร -3
ความหนาแน่น (ใกล้ RT ) (สีเทา) 5.769 กรัม·เซนติเมตร -3
ของเหลว ความหนาแน่น ที่ MP 6.99 กรัม·เซนติเมตร -3
จุดหลอมเหลว 505.08 K , 231.93 ° C, 449.47 ° F
จุดเดือด 2875 k, 2602 ° C, 4716 ° F
ความร้อนของการฟิวชั่น (สีขาว) 7.03 กิโลจูล -1 mol
ความร้อนของการกลายเป็นไอ (สีขาว) 296.1 กิโลจูล -1 mol
ความจุความร้อนกราม (สีขาว) 27.112 J ··โมเลกุล -1 -1 K
ความดันไอ
P (PA) 1 10 100 1 K 10 K 100 K
ที่ T (K) 1497 1657 1855 2107 2438 2893
คุณสมบัติของอะตอม
สถานะออกซิเดชัน 4, 3 [1] , 2, 1 [2] , (-4 amphoteric ออกไซด์)
อิเล็กโตร 1.96 (พอลิงสเกล)
พลังงานไอออไนซ์ 1: 708.6 กิโลจูลโมเลกุล -1
2: 1411.8 กิโลจูลโมเลกุล -1
3: 2943.0 กิโลจูลโมเลกุล -1
รัศมีอะตอม 140 PM
รัศมีโควาเลนต์ 139 ± 16:00
รัศมีแวนเดอร์ Waals 217 PM
หนังสือรวบรวมเรื่อง
โครงสร้างผลึก เตตระโกนอ
Tin มีโครงสร้างผลึก tetragonal

ขาว
ลูกบาศก์เพชร
Tin มีโครงสร้างผลึกเพชรลูกบาศก์

สีเทา
จัดเรียงทางแม่เหล็ก (สีเทา) แม่เหล็ก [3] , (สีขาว) พาราแมกเนติก
ความต้านทานไฟฟ้า (0 ° C) 115 nΩ· m
การนำความร้อน 66.8 W · m -1 · -1 K
การขยายตัวทางความร้อน (25 ° C) 22.0 ไมโครเมตร· m -1 · -1 K
ความเร็วของเสียง (คันบาง) ( RT ) (รีด)
2,730 เมตร· s -1
โมดูลัสของหนุ่มสาว 50 GPa
โมดูลัสเฉือน 18 GPa
โมดูลัสเป็นกลุ่ม 58 GPa
อัตราส่วนปัวซอง 0.36
ความแข็งโมห์ 1.5
ความแข็งบริเนล ~ 350 MPa
ปกติจำนวนรีจิสทรี 7440-31-5
ไอโซโทปที่มีเสถียรภาพมากที่สุด
บทความหลัก: ไอโซโทปของดีบุก
ISO NA ครึ่งชีวิต DM DE ( MeV ) DP
112 Sn 0.97% 112 Sn เป็น มีเสถียรภาพ ที่มี 62 นิวตรอน
Sn 114 0.66% 114 Sn คือ มั่นคง กับ 64 นิวตรอน
115 Sn 0.34% 115 Sn เป็น มีเสถียรภาพ ที่มี 65 นิวตรอน
116 Sn 14.54% 116 Sn เป็น มีเสถียรภาพ ที่มี 66 นิวตรอน
Sn 117 7.68% 117 Sn เป็น มีเสถียรภาพ ที่มี 67 นิวตรอน
Sn 118 24.22% 118 Sn เป็น มีเสถียรภาพ ที่มี 68 นิวตรอน
Sn 119 8.59% 119 Sn เป็น มีเสถียรภาพ ที่มี 69 นิวตรอน
120 Sn 32.58% 120 Sn เป็น มีเสถียรภาพ ที่มี 70 นิวตรอน
122 Sn 4.63% 122 Sn เป็น มีเสถียรภาพ ที่มี 72 นิวตรอน
124 Sn 5.79% > 1 × 10 17 y β - β - 2.2870 124 Te
Sn 126 ติดตาม 2.3 × 10 5 y β - 0.380 + Sb 126
· อ้างอิง

ดีบุกเป็น ธาตุเคมี ที่มีสัญลักษณ์ Sn (สำหรับ ละติน : Stannum) และ เลขอะตอม 50 มันเป็น โลหะกลุ่มหลัก ใน กลุ่ม 14 ของ ตารางธาตุ . แสดงให้เห็นถึงความคล้ายคลึงกัน Tin สารเคมีทั้งสองกลุ่ม-14 เพื่อนบ้านธาตุ เจอร์เมเนียม และ ตะกั่ว และมีความเป็นไปได้สอง ออกซิเดชันฯ , 2 และมีเสถียรภาพมากขึ้นเล็กน้อย 4 ดีบุกเป็นองค์ประกอบที่มีมากที่สุด 49 และมี 10 กับไอโซโทปที่ใหญ่ที่สุดในจำนวนที่มีความเสถียร ไอโซโทป ในตารางธาตุ ดีบุกที่ได้รับส่วนใหญ่มาจาก แร่ ดีบุก ที่มันเกิดขึ้นในขณะที่ ก๊าซดีบุก , SnO 2

นี้สีเงิน อ่อน โลหะที่ยากจน จะไม่สามารถ ออกซิไดซ์ ในอากาศและใช้ในการเคลือบโลหะอื่น ๆ เพื่อป้องกัน การกัดกร่อน . ครั้งแรกที่ ผสม ใช้ในขนาดใหญ่ตั้งแต่ พ.ศ. 3000 เป็น บรอนซ์ , โลหะผสมของดีบุกและ ทองแดง . หลังจากที่ 600 BC ดีบุกบริสุทธิ์ถูกผลิตโลหะ ดีบุกผสมตะกั่ว ซึ่งเป็นโลหะผสมของดีบุก 85-90% ที่เหลือโดยทั่วไปประกอบด้วยทองแดง พลวง และตะกั่วที่ใช้สำหรับการ flatware จาก ยุคสำริด จนกระทั่งศตวรรษที่ 20 ในสมัยครั้งดีบุกที่ใช้ในการผสมสะดุดตาที่สุดดีบุก / ตะกั่วอ่อน บัดกรี โดยทั่วไปที่มี 60% หรือมากกว่าดีบุก โปรแกรมอื่นที่มีขนาดใหญ่สำหรับดีบุกคือป้องกันการกัดกร่อน ชุบดีบุก เหล็ก เนื่องจากมีความเป็นพิษต่ำ, โลหะดีบุกชุบยังใช้สำหรับบรรจุภัณฑ์อาหารให้ชื่อเพื่อ กระป๋องดีบุก ซึ่งส่วนใหญ่ทำจากเหล็ก

ลักษณะ [ แก้ไขแหล่งที่มา | แก้ไข ]

คุณสมบัติทางกายภาพ [ แหล่งที่มาแก้ไข | แก้ไข ]

หยด จากดีบุกหลอมเหลวผลึก

ดีบุกเป็น อ่อน , เหนียว สูงและ ผลึก สีเงินสีขาว โลหะ . เมื่อแถบดีบุกก้มลงเสียงประทุที่รู้จักกันเป็น เสียงร้องดีบุก สามารถได้ยินเสียงเนื่องจากการ จับคู่ ของผลึก [4] ดีบุกละลายที่อุณหภูมิต่ำประมาณ 232 ° C (449.6 ° F) ซึ่งเป็นอีก ลดลงเหลือ 177.3 ° C (351 ° F) สำหรับอนุภาคที่ 11 นาโนเมตร [5]

βดีบุก (รูปของโลหะหรือดีบุกสีขาว) ซึ่งเป็นคงที่และสูงกว่าอุณหภูมิห้องเป็นอ่อน ในทางตรงกันข้ามα-กระป๋อง (รูปแบบที่ไม่ใช่โลหะหรือดีบุกสีเทา) ซึ่งเป็นมีเสถียรภาพด้านล่าง 13.2 ° C (56 ° F) เป็น เปราะ . α-ดีบุกมี เพชรลูกบาศก์ โครงสร้างผลึก คล้ายกับ เพชร , ซิลิกอน หรือ เจอร์เมเนียม . α-กระป๋องโลหะมีคุณสมบัติที่ไม่ทั้งหมดเพราะอะตอมของรูปแบบโครงสร้างที่โควาเลนต์อิเล็กตรอนไม่สามารถย้ายได้อย่างอิสระ มันเป็นเรื่องที่น่าเบื่อสีเทาวัสดุผงกับการใช้ประโยชน์ร่วมกันไม่มีอื่น ๆ กว่าไม่กี่เฉพาะ เซมิคอนดักเตอร์ การใช้งาน [4] ทั้งสอง allotropes , αดีบุกและดีบุกβ-เป็นที่รู้จักกันมากกว่าปกติเป็นสีเทาดีบุกและดีบุกสีขาวตามลำดับ สอง allotropes เพิ่มเติมγและσ, อยู่ที่อุณหภูมิสูงกว่า 161 ° C (322 ° F) และความกดดันดังกล่าวข้างต้นหลาย GPa . [6] ในสภาพที่เย็นβดีบุกมีแนวโน้มที่จะเปลี่ยนเป็นธรรมชาติเป็นα-ดีบุกปรากฏการณ์ที่เรียกว่าเป็น " ศัตรูพืชดีบุก " [7] แม้ว่าอุณหภูมิเปลี่ยนแปลงα-βคือนามที่ 13.2 ° C สิ่งสกปรก (เช่นอัล, สังกะสี ฯลฯ ) ลดการเปลี่ยนอุณหภูมิต่ำกว่า 0 ° C (32 ° F) และเมื่อนอกเหนือจากการเตรียมพร้อม หรือ Bi เปลี่ยนแปลงไม่อาจเกิดขึ้นได้ทั้งหมดเพิ่มความทนทานของดีบุก [8]

เกรดเชิงพาณิชย์ของดีบุก (99.8%) ต้านทานการเปลี่ยนแปลงเพราะผลยับยั้งการเจริญของขนาดเล็กจำนวนมากในปัจจุบันบิสมัทพลวงตะกั่วและเงินเป็นสิ่งสกปรก องค์ประกอบผสมเช่นทองแดงพลวงบิสมัทแคดเมียมและสีเงินเพิ่มความแข็ง Tin มีแนวโน้มที่ค่อนข้างง่ายที่จะสร้างยากขั้นตอน intermetallic เปราะซึ่งมักจะเป็นที่พึงปรารถนา มันไม่ได้แก้ปัญหาในรูปแบบช่วงกว้างของแข็งในโลหะอื่น ๆ โดยทั่วไปและมีองค์ประกอบไม่กี่แห่งที่มีการละลายของแข็งรู้สึกได้ในดีบุก ง่าย eutectic ระบบ แต่เกิดขึ้นกับ บิสมัท , แกลเลียม , ตะกั่ว , แทลเลียม และ สังกะสี . [8]

ดีบุกกลายเป็น ตัวนำยิ่งยวด ด้านล่าง 3.72 K . [9] ในความเป็นจริงดีบุกเป็นหนึ่งในซูเปอร์คอนดัแรกที่จะศึกษา; ผล Meissner หนึ่งในลักษณะของตัวนำยิ่งยวดถูกค้นพบครั้งแรกในยิ่งยวดผลึกดีบุก [10]

คุณสมบัติทางเคมี [ แหล่งที่มาแก้ไข | แก้ไข ]

Tin ต่อต้านการกัดกร่อนจาก น้ำ แต่สามารถโจมตีโดย กรด และ ด่าง . ดีบุกสามารถขัดสูงและใช้เป็นเสื้อโค้ทป้องกันสำหรับโลหะอื่น ๆ [4] ในกรณีนี้การก่อตัวของชั้นออกไซด์ป้องกันถูกนำมาใช้เพื่อป้องกันการเกิดออกซิเดชันต่อไป นี้รูปแบบดิบชั้นบนดีบุกผสมตะกั่วและโลหะผสมดีบุกอื่น ๆ [11] การกระทำดีบุกเป็น ตัวเร่งปฏิกิริยา เมื่อ ออกซิเจน ที่อยู่ในการแก้ปัญหาและช่วยให้การโจมตีทางเคมีเร่ง [4]

ไอโซโทป [ แก้ไขแหล่งที่มา | แก้ไข ]

ดีบุกเป็นองค์ประกอบที่มี จำนวนมากที่สุด ของ ไอโซโทป สิบเป็นผู้ที่มีมวลอะตอม 112, 114-120, 122 และ 124 ของเหล่านี้เป็นคนที่อุดมสมบูรณ์มากที่สุดคือ 120 Sn (เกือบหนึ่งในสามของทั้งหมดดีบุก), 118 Sn และ 116 Sn, ในขณะที่หนึ่งที่อุดมสมบูรณ์เป็นอย่างน้อย 115 Sn ไอโซโทปครอบครองแม้ ตัวเลขมวล ไม่มี การหมุนนิวเคลียร์ ในขณะที่คนแปลกมีสปินของ 1/2 ดีบุกกับสามไอโซโทปที่พบบ่อย Sn 115, 117 และ 119 Sn Sn, เป็นหนึ่งในองค์ประกอบที่ง่ายที่สุดในการตรวจสอบและวิเคราะห์โดย NMR สเปกโทรสโก ของตนและ เคมีกะ มีการอ้างอิงกับ SnMe
4
[note 1] [12]

นี้จำนวนมากของไอโซโทปคิดว่าจะเป็นผลโดยตรงจากการครอบครองดีบุก เลขอะตอม จาก 50 ซึ่งเป็น " เลขกล "ในฟิสิกส์นิวเคลียร์ มีไอโซโทปที่ไม่เสถียร 28 เพิ่มเติมที่เป็นที่รู้จักกันครอบคลุมทุกคนที่ยังเหลืออยู่กับมวลอะตอมระหว่าง 99 และ 137 เป็น นอกเหนือจาก 126 Sn ซึ่งมี ครึ่งชีวิต 230,000 ปีที่ผ่านมาทั้งหมดไอโซโทปกัมมันตรังสีมีครึ่งชีวิตน้อยกว่าหนึ่งปี กัมมันตรังสี 100 Sn เป็นหนึ่งในไม่กี่ nuclides ครอบครอง " มายากลทวีคูณ นิวเคลียส "และถูกค้นพบเร็ว ๆ นี้ค่อนข้างในปี 1994 [13] อีก 30 ไอโซเมอ metastable มีลักษณะสำหรับไอโซโทประหว่าง 111 และ 131, ความเสถียรมากที่สุดซึ่งเป็น 121m sn มีครึ่งชีวิต 43.9 ปี

นิรุกติศาสตร์ [ แก้ไขแหล่งที่มา | แก้ไข ]

'กระป๋อง' คำภาษาอังกฤษเป็น ภาษาเยอรมัน ; คำที่เกี่ยวข้องที่พบในอื่น ๆ ดั้งเดิมภาษา เยอรมัน Zinn, สวีเดน tenn, ดัตช์ ดีบุก ฯลฯ แต่ไม่ได้อยู่ในสาขาอื่น ๆ ของ ยูโรเปียน ยกเว้นโดยการกู้ยืมเงิน (เช่น ไอริช Tinne) ต้นกำเนิดของมันไม่เป็นที่รู้จัก [14]

ละติน Stannum ชื่อเดิมหมายถึงโลหะผสมของเงินและตะกั่วและมาถึงหมายถึง 'กระป๋อง' ในศตวรรษที่ 4 คริสตศักราช [15] -ภาษาละตินคำว่าก่อนหน้านี้มันเป็น 'ตะกั่วสีขาวของ plumbum candidum. Stannum เห็นได้ชัดว่ามาจากstāgnumก่อนหน้านี้ (หมายถึงสารที่เดียวกัน) [14] ที่มาของ โรแมนติก และ เซลติก เงื่อนไขสำหรับ 'กระป๋อง' [14] [16] ต้นกำเนิดของ Stannum / stāgnumเป็นที่รู้จัก; มันอาจจะเป็นก่อน ยูโรเปียน . [17] เมเยอร์ส Konversationslexikon ผลตอบแทนในทางตรงกันข้ามว่า Stannum มาจาก คอร์นิช Stean และเป็นข้อพิสูจน์ว่า คอร์นวอลล์ ในศตวรรษที่แรกคือแหล่งที่มาของดีบุก

ประวัติความเป็นมา [ ที่มาแก้ไข | แก้ไข ]

ยักษ์สีบรอนซ์พิธีการ เดิร์ค ของประเภท Plougrescant-Ommerschans, Plougrescant, ฝรั่งเศส, 1500-1300 BC

การสกัดดีบุกและการใช้งานที่สามารถลงวันที่จุดเริ่มต้นของยุคสำริดรอบ 3000 BC เมื่อมันถูกตั้งข้อสังเกตว่า ทองแดง วัตถุที่เกิดขึ้นจาก polymetallic แร่ โลหะที่มีเนื้อหาที่แตกต่างกันมีคุณสมบัติทางกายภาพที่แตกต่างกัน [18] เร็วที่สุดเท่าที่วัตถุสีบรอนซ์มีเนื้อหาดีบุกหรือสารหนู จากน้อยกว่า 2% และมีความเชื่อมั่นจึงจะเป็นผลมาจากไม่ได้ตั้งใจ ผสม เนื่องจากการติดตามเนื้อหาในแร่โลหะทองแดง [19] นอกจากนี้ที่สองของโลหะทองแดงเพิ่มความแข็งลดอุณหภูมิหลอมและช่วยเพิ่มความ หล่อ กระบวนการผลิตละลายของเหลวที่เย็นตัวลงไปแถวโลหะฟูน้อย [19] ครั้งนี้เป็นนวัตกรรมที่สำคัญที่ได้รับอนุญาตสำหรับรูปร่างซับซ้อนมากโยนในภาชนะปิด แม่พิมพ์ ของยุคสำริด ทองแดงสารหนู วัตถุปรากฏขึ้นครั้งแรกในใกล้ ทางตะวันออกของสารหนูมักจะพบร่วมกับแร่ทองแดง แต่ ความเสี่ยงต่อสุขภาพ ที่ถูกรู้ได้อย่างรวดเร็วและการแสวงหาแหล่งที่มาของอันตรายมากน้อยแร่ดีบุกเริ่มในช่วงต้นยุคสำริด [20] นี้สร้างความต้องการสำหรับโลหะดีบุกที่หายากและ เกิด การค้า เครือข่ายที่เชื่อมโยงกับแหล่งที่มาไกลจากกระป๋องไปยังตลาดของยุคสำริด วัฒนธรรม . [ อ้างอิงที่จำเป็น ]

ดีบุก (SnO 2) แบบฟอร์มดีบุกออกไซด์ของดีบุกเป็นส่วนใหญ่มีแนวโน้มต้นฉบับเดิมของดีบุกในสมัยโบราณ รูปแบบอื่น ๆ ของแร่ดีบุกมีมากมายน้อย ซัลไฟด์ เช่น stannite ที่จำเป็นต้องมีส่วนร่วมมากขึ้น ถลุง กระบวนการ ดีบุกมักจะสะสมอยู่ใน ลุ่มน้ำ เป็นช่อง วางฝาก เนื่องจากข้อเท็จจริงที่ว่ามันเป็นเรื่องยากที่หนักและอื่น ๆ ทนสารเคมีกว่า หินแกรนิต ในสิ่งที่มันมักจะเป็นรูปแบบ [21] เงินฝากเหล่านี้สามารถมองเห็นได้ง่ายใน ฝั่งแม่น้ำ เป็นดีบุกมักจะเป็นสีดำ สีม่วงเข้มหรือสีเป็นอย่างอื่นในลักษณะการใช้ประโยชน์จากต้นยุคสำริด แร่ . ก็มีโอกาสที่เงินฝากที่เก่าแก่ที่สุดเป็นลุ่มน้ำในธรรมชาติและไม่เหมาะสมอาจจะโดยวิธีการเดียวกับที่ใช้สำหรับการส่ายกล้อง ทอง ใน วางฝาก . [ อ้างอิงที่จำเป็น ]

สารประกอบและเคมี [ แก้ไขแหล่งที่มา | แก้ไข ]

ในส่วนใหญ่ของสารประกอบของดีบุกมีการเกิดออกซิเดชันรัฐ II หรือ IV

สารอนินทรี [ แหล่งที่มาแก้ไข | แก้ไข ]

สารประกอบเฮไลด์เป็นที่รู้จักกันสำหรับทั้งสองออกซิเดชันฯ สำหรับ Sn (iv) ทั้งสี่ไลด์ที่รู้จักกันดี: SNF 4 , 4 SnCl , SnBr 4 และ SNI 4 . สมาชิกทั้งสามคนที่หนักกว่าเป็นสารประกอบโมเลกุลระเหยในขณะที่ tetrafluoride เป็นพอลิเมอ ทั้งสี่ไลด์เป็นที่รู้จักสำหรับ Sn (II) เพิ่มเติม: SNF 2 , SnCl 2 , SnBr 2 และ SNI 2 . ทั้งหมดเป็นของแข็งพอลิเมอ ของเหล่านี้แปดสารประกอบไอโอไดด์เพียง แต่มีสี [22]

ดีบุกคลอไรด์ (II) (หรือเรียกว่าคลอไรด์ stannous) เป็นดีบุกที่สำคัญที่สุดลิดในความรู้สึกในเชิงพาณิชย์ แสดงให้เห็นถึงเส้นทางการฟอกเช่น คลอรีน ทำปฏิกิริยากับโลหะดีบุกเพื่อให้ SnCl 4 ในขณะที่ปฏิกิริยาของกรดไฮโดรคลอริกและดีบุกให้ SnCl 2 และก๊าซไฮโดรเจน หรือ SnCl 4 และ Sn รวมกันเพื่อ stannous คลอไรด์ผ่านกระบวนการที่เรียกว่า comproportionation : [23]

SnCl 4 + Sn → 2 SnCl 2

ดีบุกออกไซด์สามารถสร้างหลายซัลไฟด์และอนุพันธ์ chalcogenide อื่น ๆ ไดออกไซด์ SnO 2 (ดีบุก) แบบฟอร์มดีบุกเมื่อถูกทำให้ร้อนในที่ที่มี อากาศ . [22] SnO 2 คือ amphoteric ซึ่งหมายความว่ามันละลายในการแก้ไขปัญหาทั้งที่เป็นกรดและพื้นฐาน [24] นอกจากนี้ยังมี stannates กับโครงสร้าง [Sn (OH) 6] 2 - เช่น K 2 [Sn (OH) 6] แม้ว่ากรด Stannic ฟรี H 2 [Sn (OH) 6] เป็นที่รู้จัก ซัลไฟด์ ของดีบุกที่มีอยู่ในทั้ง 2 และ 4 ออกซิเดชันฯ : ดีบุกซัลไฟด์ (II) และ ดีบุกซัลไฟด์ (IV) ( โมเสกสีทอง )

รุ่นลูกและไม้ ของโครงสร้างของของแข็ง stannous คลอไรด์ (SnCl 2) [25]

ไฮไดรด์ [ แก้ไขแหล่งที่มา | แก้ไข ]

Stannane (SnH 4), ดีบุกที่อยู่ในสถานะออกซิเดชัน 4 คือความไม่แน่นอน ไฮไดรด์ดีบุกอินทรีย์ที่มี แต่ที่รู้จักกันดีเช่น ไตรไฮไดรด์ (Sn (C 4 H 9) 3 H) [4] สารประกอบเหล่านี้ปล่อยชั่วคราว tributyl อนุมูลดีบุกตัวอย่างที่หายากของสารประกอบของดีบุก (III) [26]

สารประกอบดีบุกอินทรีย์ [ แหล่งที่มาแก้ไข | แก้ไข ]

ดีบุกอินทรีย์ สาร, stannanes บางครั้งเรียกว่าเป็น สารประกอบทางเคมี ที่มีพันธะดีบุกคาร์บอน [27] ของสารประกอบดีบุกอินทรีย์ที่มีสัญญาซื้อขายล่วงหน้าที่มีประโยชน์มากที่สุดในเชิงพาณิชย์ [28] บางสารประกอบดีบุกอินทรีย์มีความเป็นพิษสูงและมีการใช้ biocides . สารประกอบดีบุกอินทรีย์แรกที่จะมีการรายงานเป็น diethyltin diiodide ((C 2 H 5) 2 SNI 2) รายงานโดย เอ็ดเวิร์ดแลนด์ ใน 1849 [29]

สารประกอบดีบุกอินทรีย์ส่วนใหญ่เป็นของเหลวไม่มีสีหรือของแข็งที่มีความเสถียรกับอากาศและน้ำ พวกเขานำมาใช้รูปทรงเรขาคณิต tetrahedral Tetraalkyl และสารประกอบ tetraaryltin สามารถเตรียมใช้ น้ำยา Grignard : [28]

SnCl
4
+ 4 RMgBr → R
Sn 4
+ 4 MgBrCl

alkyls ลิดผสมซึ่งเป็นเรื่องปกติมากขึ้นและที่สำคัญมากในเชิงพาณิชย์กว่า tetraorgano อนุพันธ์ที่จัดทำโดย ปฏิกิริยาการกระจาย :

SnCl
4
+ R
4
Sn
→ 2 SnCl 2 R 2

สารประกอบดีบุกอินทรีย์ divalent เป็นพิเศษแม้ว่าจะพบได้บ่อยกว่าที่เกี่ยวข้อง divalent organogermanium และ Organosilicon สารประกอบ มีเสถียรภาพมากขึ้นโดยชอบ Sn (II) มีสาเหตุมาจาก " ผลคู่เฉื่อย " สารประกอบดีบุกอินทรีย์ (II) รวมทั้ง stannylenes (สูตร: R 2 Sn เท่าที่เห็นสำหรับเสื้อยืด carbenes ) และ distannylenes (R 4 Sn 2) ซึ่งเป็นประมาณเทียบเท่ากับ แอลคีน . ทั้งชั้นเรียนแสดงปฏิกิริยาที่ผิดปกติ [30]

เกิดขึ้น [ แหล่งที่มาแก้ไข | แก้ไข ]

ตัวอย่างดีบุก, หลัก แร่ ดีบุก
ชิ้นส่วนของเม็ดแป้งดีบุกซึ่งเป็นที่เก็บรวบรวมโดย จัดวางเหมืองแร่

ดีบุกจะถูกสร้างขึ้นผ่านทางยาว S กระบวนการ ในระดับต่ำไปจนถึงขนาดกลางดาวมวล (กับฝูงของ 0.6-10 เท่าของ ดวงอาทิตย์ ) มันเกิดขึ้นผ่าน เบต้าสลาย ของไอโซโทปที่หนักของ อินเดียม . [31]

ดีบุกเป็นองค์ประกอบที่มีมากที่สุด 49 ใน โลก ของ เปลือกโลก ตัวแทน 2 ppm เทียบกับ 75 ppm สำหรับสังกะสีความเข้มข้น 50 ppm สำหรับทองแดงและ 14 พีพีเอ็มเพื่อนำไป [32]

ดีบุกไม่ได้เกิดขึ้นเป็นองค์ประกอบพื้นเมือง แต่ต้องสกัดจากแร่ต่างๆ ดีบุก (SnO 2) เป็นแหล่งเดียวที่สำคัญในเชิงพาณิชย์ของดีบุกแม้ว่าปริมาณขนาดเล็กของดีบุกจะกู้คืนจากความซับซ้อน ซัลไฟด์ เช่น stannite , cylindrite , franckeite , canfieldite และ teallite . แร่ที่มีดีบุกที่เกี่ยวข้องเกือบเสมอกับ หินแกรนิต หินมักจะอยู่ในระดับของเนื้อหาที่ 1% ดีบุกออกไซด์ [33]

เพราะแรงโน้มถ่วงที่เฉพาะเจาะจงที่สูงขึ้นของก๊าซดีบุกประมาณ 80% ของดีบุกที่ขุดมาจากเงินฝากที่สองพบว่าน้ำจากแร่หลัก ดีบุกมีการกู้คืนมักจะมาจากเม็ดล้างน้ำในอดีตที่ผ่านมาและฝากไว้ในหุบเขาหรือใต้ทะเล วิธีที่ประหยัดที่สุดของการทำเหมืองดีบุกที่ผ่าน การขุดลอก วิธีการไฮโดรลิคหรือ การทำเหมืองแร่โยนเปิด . ที่สุดของดีบุกของโลกผลิตจาก วาง เงินฝากซึ่งอาจมีดีบุก% เป็นเพียง 0.015 [34]

โลกสำรองเหมืองดีบุก (ตัน, 2011) [35]
ประเทศ สำรอง
ประเทศจีน 1,500,000
ประเทศมาเลเซีย 250,000
เปรู 310,000
ประเทศอินโดนีเซีย 800,000
ประเทศบราซิล 590,000
ประเทศโบลิเวีย 400000
ประเทศรัสเซีย 350,000
ประเทศไทย 170,000
ออสเตรเลีย 180,000
อื่น ๆ 180,000
ทั้งหมด 4,800,000

เกี่ยวกับ 253,000 ตันดีบุกได้รับการทำเหมืองแร่ในปี 2011 ส่วนใหญ่ในประเทศจีน (110,000 t) อินโดนีเซีย (51,000 t) เปรู (34,600 t), โบลิเวีย (20,700 t) และบราซิล (12,000 t) [35] ประมาณการของการผลิตดีบุก มีความแตกต่างกันในอดีตที่มีการเปลี่ยนแปลงของความเป็นไปได้ทางเศรษฐกิจและการพัฒนาเทคโนโลยีการทำเหมืองแร่ แต่มันก็เป็นที่คาดกันว่าในอัตราการบริโภคในปัจจุบันและเทคโนโลยีโลกจะวิ่งออกจากกระป๋องที่สามารถขุดได้ใน 40 ปี [36] แต่เลสเตอร์บราวน์ ดีบุกได้แนะนำสามารถเรียกใช้ให้หมดภายใน 20 ปีขึ้นอยู่กับการคาดการณ์แบบอนุรักษ์นิยมอย่างมากของการเจริญเติบโต 2% ต่อปี [37]

กู้เศรษฐกิจสำรองดีบุก [33]
ปี ล้านตัน
1965 4265
1970 3930
1975 9060
1980 9100
1985 3060
1990 7100
2000 7100 [35]
2010 5200 [35]

มัธยมศึกษาหรือเศษดีบุกยังเป็นแหล่งสำคัญของโลหะ การกู้คืนจากดีบุกผ่านการผลิตรองหรือการรีไซเคิลกระป๋องเศษเหล็กเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว ในขณะที่สหรัฐอเมริกามีการทำเหมืองแร่ทั้งสองตั้งแต่ 1993 หรือหนุมานดีบุกตั้งแต่ปี 1989 มันเป็นผู้ผลิตที่ใหญ่ที่สุดรองรีไซเคิลเกือบ 14,000 ตันในปี 2006 [35]

เงินฝากใหม่จะมีการรายงานที่จะอยู่ในภาคใต้ของ ประเทศมองโกเลีย , [38] และในปี 2009 เงินฝากใหม่ของดีบุกถูกค้นพบในโคลัมเบีย, South America, โดย Seminole กลุ่มประเทศโคลอมเบีย CI, เอสเอ [39] [40]

การผลิต [ แหล่งที่มาแก้ไข | แก้ไข ]

ดีบุกที่ผลิตโดย การลด carbothermic ออกไซด์ แร่ กับ คาร์บอน หรือโค้ก ทั้งสอง เตา reverberatory และ เตาไฟฟ้า สามารถนำมาใช้ [41] [42] [43]

การทำเหมืองแร่และถลุง [ แก้ไขแหล่งที่มา | แก้ไข ]

อุตสาหกรรม [ ที่มาแก้ไข | แก้ไข ]

เชิงเทียนที่ทำจากดีบุก

สิบ บริษัท ที่ใหญ่ที่สุดที่ผลิตมากที่สุดของดีบุกโลกในปี 2007 ยังไม่ชัดเจนซึ่ง บริษัท เหล่านี้รวมถึงดีบุกหนุมานจากเหมืองที่ Bisie, สาธารณรัฐประชาธิปไตยคองโกซึ่งถูกควบคุมโดยทหารคนทรยศและผลิต 15,000 ตัน ที่สุดของดีบุกของโลกมีการซื้อขายใน ตลาดหลักทรัพย์ลอนดอนโลหะ (LME) จาก 8 ประเทศภายใต้แบรนด์ 17 [44]

บริษัท ที่ใหญ่ที่สุดดีบุกผลิต (ตัน) [45]
บริษัท รัฐธรรมนูญ 2006 2007 เปลี่ยน%
Tin ยูนนาน ประเทศจีน 52339 61129 16.7
Timah PT ประเทศอินโดนีเซีย 44689 58325 30.5
Minsur เปรู 40977 35940 -12.3
ภาษามลายู ประเทศจีน 52339 61129 16.7
Corp มาเลเซียถลุง ประเทศมาเลเซีย 22850 25471 11.5
Thaisarco ประเทศไทย 27828 19,826 -28.8
Chengfeng ยูนนาน ประเทศจีน 21765 18,000 -17.8
ดีบุกประเทศจีน Liuzhou ประเทศจีน 13499 13193 -2.3
EM Vinto ประเทศโบลิเวีย 11804 9448 -20.0
กลุ่มทองระฆัง ประเทศจีน 4696 8000 70.9

ราคาและการแลกเปลี่ยน [ แหล่งที่มาแก้ไข | แก้ไข ]

การผลิตของโลกและราคา (สหรัฐแลกเปลี่ยน) จากดีบุก

ดีบุกจะไม่ซ้ำกันในหมู่สินค้าโภคภัณฑ์แร่อื่น ๆ โดยการ "ข้อตกลง" ที่ซับซ้อนระหว่างประเทศผู้ผลิตและประเทศผู้บริโภคย้อนหลังไปถึง 1921 ข้อตกลงก่อนหน้านี้มีแนวโน้มที่จะค่อนข้างไม่เป็นทางการและประปรายพวกเขานำไปสู่​​การ "ข้อตกลงดีบุกนานาชาติครั้งแรก" ในปี 1956, ครั้งแรกของชุดเลขอย่างต่อเนื่องที่เป็นหลักทรุดตัวลงในปี 1985 ผ่านชุดของข้อตกลงนี้ ดีบุกสภานานาชาติ (ไอทีซี) มีผลกระทบมากกับราคาดีบุก ITC สนับสนุนราคาดีบุกในช่วงที่ราคาต่ำโดยการซื้อดีบุกสำหรับคลังสินค้าบัฟเฟอร์และก็สามารถที่จะควบคุมราคาในช่วงที่ราคาสูงจากการขายแร่ดีบุกจากคลังสินค้า นี่เป็นวิธีการป้องกันตลาดเสรีได้รับการออกแบบเพื่อให้มั่นใจว่าการไหลที่เพียงพอของดีบุกไปยังประเทศผู้บริโภคและผลกำไรที่ดีสำหรับประเทศผู้ผลิต อย่างไรก็ตามการกักตุนบัฟเฟอร์ไม่ใหญ่พอและมากที่สุดในช่วง 29 ปีที่ราคาดีบุกเพิ่มขึ้นบางครั้งอย่างรวดเร็วโดยเฉพาะอย่างยิ่งจาก 1973 ผ่าน 1980 เมื่ออัตราเงินเฟ้ออาละวาด plagued เศรษฐกิจระดับโลกหลาย [46]

ในช่วงปลายทศวรรษ 1970 และต้นทศวรรษ 1980, รัฐบาลสหรัฐดีบุกคลังสินค้าที่อยู่ในโหมดการขายเชิงรุกบางส่วนเพื่อใช้ประโยชน์จากราคาที่สูงสุดเป็นประวัติการณ์ดีบุก ภาวะถดถอยคม 1981-82 พิสูจน์ให้เห็นว่ารุนแรงมากในอุตสาหกรรมดีบุก การบริโภคที่ลดลงอย่างมากดีบุก ITC ก็สามารถที่จะหลีกเลี่ยงการปฏิเสธที่สูงชันอย่างแท้จริงผ่านการซื้อเร่งกักตุนสำหรับบัฟเฟอร์ของตนกิจกรรมนี้จำเป็นต้องใช้ไอทีซีจะขอยืมอย่างกว้างขวางจากธนาคารและ บริษัท ซื้อขายโลหะเพื่อเพิ่มทรัพยากรที่มีอยู่ ITC ยังคงยืมจนกระทั่งปลายปี 1985 เมื่อมันถึงขีด จำกัด เครดิตของ ทันทีที่สำคัญ "วิกฤตดีบุก" ตาม - ดีบุกถูกเพิกถอนจากการซื้อขายเมื่อตลาดหลักทรัพย์โลหะลอนดอนประมาณ 3 ปี, ITC เลือนหายไปหลังจากนั้นไม่นานและราคาของดีบุกขณะนี้อยู่ในสภาพแวดล้อมของตลาดเสรี, ดิ่งลงอย่างรวดเร็วถึง $ 4 ต่อ ปอนด์และยังคงอยู่ในระดับใกล้เคียงนี้ผ่านทางปี 1990 [46] มันเพิ่มขึ้นอีกครั้งในปี 2010 เนื่องจากการปรับตัวขึ้นในการบริโภคต่อไปนี้โลกวิกฤตเศรษฐกิจ 2008-09, สต็อกและการเจริญเติบโตอย่างต่อเนื่องในการบริโภคในประเทศกำลังพัฒนาของโลก [35]

ลอนดอนโลหะแลกเปลี่ยน (LME) เป็นเว็บไซต์ซื้อขายหลักดีบุก [35] ตลาดสัญญาอื่น ๆ ที่มีดีบุก Kuala Lumpur ตลาดดีบุก (KLTM) และ อินโดนีเซีย Tin แลกเปลี่ยน (INATIN) [47]

การประยุกต์ใช้ [ ที่มาแก้ไข | แก้ไข ]

การบริโภคของโลกของดีบุกกลั่นโดยใช้ปลาย 2006

ในปี 2006 ประมาณครึ่งหนึ่งของการผลิตดีบุกถูกใช้ในการประสาน ส่วนที่เหลือถูกแบ่งระหว่างดีบุกชุบสารเคมีดีบุกทองเหลืองและทองแดงและช่องใช้ [48]

ประสาน [ แก้ไขแหล่งที่มา | แก้ไข ]

ขดปราศจากสารตะกั่ว บัดกรี ลวด

ดีบุกได้รับการใช้เป็น ประสาน ในรูปแบบของโลหะผสมตะกั่วดีบุกบัญชีสำหรับ 5-70% w / w Tin รูปแบบ ผสม eutectic กับตะกั่วที่มีดีบุก 63% และตะกั่ว 37% บัดกรีดังกล่าวจะใช้เป็นหลักสำหรับการบัดกรีสำหรับการเข้าร่วม ท่อ หรือ วงจรไฟฟ้า . ตั้งแต่สหภาพยุโรป เสียไฟฟ้าและอุปกรณ์อิเล็กทรอนิ Directive (WEEE Directive) และ ข้อ จำกัด ของ Directive วัตถุอันตราย เข้ามาทำให้เกิดเมื่อวันที่ 1 กรกฏาคม 2006 การใช้ตะกั่วในโลหะผสมดังกล่าวได้ลดลง การเปลี่ยนตะกั่วมีปัญหาจำนวนมากรวมทั้งจุดหลอมละลายที่สูงขึ้นและการก่อตัวของ เคราดีบุก ที่ก่อให้เกิดปัญหาไฟฟ้า ศัตรูพืชดีบุก สามารถเกิดขึ้นได้ในการบัดกรีด้วยตะกั่วที่นำไปสู่การสูญเสียร่วมกันบัดกรี โลหะผสมทดแทนอย่างรวดเร็วถูกพบถึงแม้ว่าปัญหาของความซื่อสัตย์ยังคงอยู่ร่วมกัน [49]

ชุบดีบุก [ แหล่งที่มาแก้ไข | แก้ไข ]

พันธบัตร Tin พร้อมใช้แล้วเพื่อ เหล็ก และใช้สำหรับเคลือบ ตะกั่ว หรือสังกะสีและเหล็กป้องกันการกัดกร่อน ดีบุกชุบ เหล็กภาชนะบรรจุที่มีการใช้อย่างแพร่หลายในการ ถนอมอาหาร และรูปแบบนี้เป็นส่วนใหญ่ของตลาดสำหรับโลหะดีบุก กระป๋องเหล็กวิลาดสำหรับการรักษาอาหารที่ถูกผลิตครั้งแรกในลอนดอน 1812 [50] ลำโพงของอังกฤษเรียกพวกเขาว่า "กระป๋อง" ในขณะที่ลำโพงของสายอังกฤษอเมริกันพวกเขาว่า " กระป๋อง "หรือ" กระป๋อง " หนึ่งในการใช้งานจึงได้มาจากศัพท์สแลง " Tinnie "หรือ" ไม่ทน "หมายถึง" สามารถของเบียร์ " กระป๋องนกหวีด เรียกเช่นนี้เพราะมันเป็นครั้งแรกที่มวลผลิตในเหล็กดีบุกชุบ [51] [52]

โลหะผสมพิเศษ [ ที่มาแก้ไข | แก้ไข ]

ดีบุกผสมกับองค์ประกอบอื่น ๆ ในรูปแบบที่หลากหลายของโลหะผสมที่มีประโยชน์ ดีบุกเป็นกันมากที่สุดผสมกับทองแดง ดีบุก ดีบุก 85-99%; [53] โลหะแบริ่ง มีเปอร์เซ็นต์สูงของดีบุกเช่นกัน [54] [55] บรอนซ์ ส่วนใหญ่จะเป็นทองแดง (ดีบุก 12%) ในขณะที่การเพิ่มขึ้นของฟอสฟอรัส ให้ บรอนซ์สารเรืองแสง . โลหะระฆัง ยังเป็นโลหะผสมทองแดงดีบุกที่มีดีบุก 22% ดีบุกก็มีบางครั้งที่ใช้ในการสร้าง; ตัวอย่างครั้งหนึ่งมันเคยเกิดขึ้นร้อยละรูปเดียวของอเมริกัน [56] และแคนาดา [57] เพนนี เพราะทองแดงมักจะเป็นโลหะที่สำคัญในเหรียญดังกล่าวและสังกะสีเป็นปัจจุบันบางครั้งเช่นกันในทางเทคนิคเหล่านี้อาจจะเรียกว่าเป็นโลหะผสมทองแดงและ / หรือทองเหลือง

ดีบุกชุบโลหะจาก สามารถ

ไนโอเบียม ดีบุกผสม Nb 3 Sn ถูกนำมาใช้ในเชิงพาณิชย์เป็นสายสำหรับ แม่เหล็กยิ่งยวด เนื่องจากวัสดุสูง อุณหภูมิวิกฤต (18 K) และสนามแม่เหล็กที่สำคัญ (25 T ) แม่เหล็กยิ่งยวดชั่งน้ำหนักเพียงไม่กี่ กิโลกรัม จะสามารถผลิตสนามแม่เหล็กที่เปรียบได้กับการชุมนุม แม่เหล็กไฟฟ้า ชั่งน้ำหนักตัน [58]

ที่นอกเหนือจากดีบุกร้อยละไม่กี่มักจะถูกใช้ใน โลหะผสมเซอร์โคเนียม สำหรับหุ้มของเชื้อเพลิงนิวเคลียร์ [59]

ท่อโลหะมากที่สุดใน ไปป์ออร์แกน ที่ทำจากจำนวนแตกต่างกันของโลหะผสมดีบุก / ตะกั่วกับ 50% / 50% เป็นที่พบมากที่สุด ปริมาณของดีบุกในท่อกำหนดเสียงท่อเนื่องจากดีบุกเป็นส่วนใหญ่ tonally ดังกังวานของโลหะทุกชนิด [ พิรุธ ] เมื่อผสมดีบุก / ตะกั่วเย็นตะกั่วเย็นตัวลงเล็กน้อยเร็วขึ้นและมีผลกระทบต่อจุดด่างดำหรือด่าง โลหะผสมนี้จะเรียกว่าเป็นโลหะด่าง ข้อดีของการใช้ดีบุกสำหรับท่อรวมถึงลักษณะความสามารถทำงานได้ของมันและความต้านทานต่อการกัดกร่อน [60] [61]

การใช้งานอื่น ๆ [ ที่มาแก้ไข | แก้ไข ]

ในศตวรรษที่ 21 ตะเกียงรั้วการสืบพันธุ์ที่ทำจากดีบุกเจาะ

ดีบุกเจาะที่เรียกว่าดีบุกเจาะเป็นเทคนิคช่างฝีมือที่มีต้นกำเนิดในยุโรปกลางสำหรับการสร้าง housewares ที่มีทั้งการทำงานและการตกแต่ง การออกแบบตกแต่งเจาะที่มีอยู่ในหลากหลายบนพื้นฐานของภูมิศาสตร์หรือช่างสร้างสรรค์ส่วนตัว เจาะโคมไฟดีบุกเป็นโปรแกรมที่พบมากที่สุดของเทคนิคช่างฝีมือนี้ The light of a candle shining through the pierced design creates a decorative light pattern in the room where it sits. Punched tin lanterns and other punched tin articles were created in the New World from the earliest European settlement. A well-known example is the Revere type lantern, named after Paul Revere . [ 62 ]

Before the modern era, in some areas of the Alps, a goat or sheep's horn would be sharpened and a tin panel would be punched out using the alphabet and numbers from one to nine. This learning tool was known appropriately as "the horn". Modern reproductions are decorated with such motifs as hearts and tulips.

In America, pie safes and food safes came into use in the days before refrigeration. These were wooden cupboards of various styles and sizes – either floor standing or hanging cupboards meant to discourage vermin and insects and to keep dust from perishable foodstuffs. These cabinets had tinplate inserts in the doors and sometimes in the sides, punched out by the homeowner, cabinetmaker or a tinsmith in varying designs to allow for air circulation. Modern reproductions of these articles remain popular in North America. [ 63 ]

Window glass is most often made by floating molten glass on top of molten tin (creating float glass ) in order to produce a flat surface. This is called the " Pilkington process ". [ 64 ]

Tin is also used as a negative electrode in advanced Li-ion batteries. Its application is somewhat limited by the fact that some tin surfaces [ which? ] catalyze decomposition of carbonate-based electrolytes used in Li-ion batteries. [ 65 ]

Tin(II) fluoride is added to some dental care products [ 66 ] as stannous fluoride (SnF 2 ). Tin(II) fluoride can be mixed with calcium abrasives while the more common sodium fluoride gradually becomes biologically inactive combined with calcium compounds. [ 67 ] It has also been shown to be more effective than sodium fluoride in controlling gingivitis . [ 68 ]

Organotin compounds [ edit source | edit ]

Of all the chemical compounds of tin, the organotin compounds are most heavily used. Worldwide industrial production probably exceeds 50,000 tonnes . [ 69 ]

PVC stabilizers [ edit source | edit ]

The major commercial application of organotin compounds is in the stabilization of PVC plastics. In the absence of such stabilizers, PVC would otherwise rapidly degrade under heat, light, and atmospheric oxygen, to give discolored, brittle products. Tin scavenges labile chloride ions (Cl - ), which would otherwise initiate loss of HCl from the plastic material. [ 70 ] Typical tin compounds are carboxylic acid derivatives of dibutyltin dichloride, such as the di laurate . [ 71 ]

Biocides [ edit source | edit ]

Organotin compounds can have a relatively high toxicity, which is both advantageous and problematic. They have been used for their biocidal effects in/as fungicides , pesticides , algaecides , wood preservatives , and antifouling agents . [ 70 ] Tributyltin oxide is used as a wood preservative . [ 72 ] Tributyltin was used as additive for ship paint to prevent growth of marine organisms on ships, with use declining after organotin compounds were recognized as persistent organic pollutants with an extremely high toxicity for some marine organisms, for example the dog whelk . [ 73 ] The EU banned the use of organotin compounds in 2003, [ 74 ] while concerns over the toxicity of these compounds to marine life and their effects on the reproduction and growth of some marine species, [ 70 ] (some reports describe biological effects to marine life at a concentration of 1 nanogram per liter) have led to a worldwide ban by the International Maritime Organization . [ 75 ] Many nations now restrict the use of organotin compounds to vessels over 25 meters long. [ 70 ]

Organic chemistry [ edit source | edit ]

Some tin reagents are useful in organic chemistry . In the largest application, stannous chloride is a common reducing agent for the conversion of nitro and oxime groups to amines . The Stille reaction couples organotin compounds with organic halides or pseudohalides . [ 76 ]

Li-ion batteries [ edit source | edit ]

Tin forms several inter-metallic phases with Lithium metal and it makes it a potentially attractive material. Large volumetric expansion of tin upon alloying with Lithium and instability of the Tin-organic electrolyte interface at low electrochemical potentials are the greatest challenges in employing it in commercial cells. The problem was partially solved by Sony. Tin inter-metallic compound with Cobalt, mixed with carbon, has been implemented by Sony in its Nexelion cells released in late 2000's. The composition of the active materials is close to Sn 0.3 Co 0.4 C 0.3 . Recent research showed that only some crystalline facets of tetragonal (beta) Sn are responsible for undesirable electrochemical activity. [ 77 ]

Precautions [ edit source | edit ]

Cases of poisoning from tin metal, its oxides, and its salts are "almost unknown". On the other hand, certain organotin compounds are almost as toxic as cyanide . [ 28 ]

ดูเพิ่มเติม [ แหล่งที่มาแก้ไข | แก้ไข ]

หมายเหตุ [ แหล่งที่มาแก้ไข | แก้ไข ]

  1. ^ Only H, F, P, Tl and Xe have a higher receptivity for NMR analysis for samples containing isotopes at their natural abundance.

เอกสารอ้างอิง [ แหล่งที่มาแก้ไข | แก้ไข ]

  1. ^ "SnH3" . NIST Chemistry WebBook . National Institure of Standards and Technology . Retrieved 23 January 2013 .  
  2. ^ "HSn" . NIST Chemistry WebBook . National Institute of Standards and Technology . Retrieved 23 January 2013 .  
  3. ^ Magnetic susceptibility of the elements and inorganic compounds , in Lide, DR, ed. (2005). CRC Handbook of Chemistry and Physics (86th ed.). Boca Raton (FL): CRC Press. ISBN 0-8493-0486-5 .  
  4. ^ a b c d e Holleman, Arnold F.; Wiberg, Egon; Wiberg, Nils; (1985). "Tin". Lehrbuch der Anorganischen Chemie (in German) (91–100 ed.). Walter de Gruyter. pp. 793–800. ISBN 3-11-007511-3 .  
  5. ^ Ink with tin nanoparticles could print future circuit boards , Physorg, April 12, 2011; Jo, Yun Hwan; Jung, Inyu; Choi, Chung Seok; Kim, Inyoung; Lee, Hyuck Mo (2011). "Synthesis and characterization of low temperature Sn nanoparticles for the fabrication of highly conductive ink". Nanotechnology 22 (22): 225701. Bibcode : 2011Nanot..22v5701J . doi : 10.1088/0957-4484/22/22/225701 . PMID 21454937 .  
  6. ^ Molodets, AM; Nabatov, SS (2000). "Thermodynamic Potentials, Diagram of State, and Phase Transitions of Tin on Shock Compression". High Temperature 38 (5): 715–721. doi : 10.1007/BF02755923 .  
  7. ^ This conversion is known as tin disease or tin pest . Tin pest was a particular problem in northern Europe in the 18th century as organ pipes made of tin alloy would sometimes be affected during long cold winters. Some sources also say that during Napoleon 's Russian campaign of 1812, the temperatures became so cold that the tin buttons on the soldiers' uniforms disintegrated over time, contributing to the defeat of the Grande Armée . Le Coureur, Penny; Burreson, Jay (2004). Napoleon's Buttons: 17 Molecules that Changed History . New York: Penguin Group USA.  
  8. ^ a b Schwartz, Mel (2002). "Tin and Alloys, Properties". Encyclopedia of Materials, Parts and Finishes (2nd ed.). CRC Press. ISBN 1-56676-661-3 .  
  9. ^ Dehaas, W; Deboer, J; Vandenberg, G (1935). "The electrical resistance of cadmium, thallium and tin at low temperatures". Physica 2 : 453. Bibcode : 1935Phy.....2..453D . doi : 10.1016/S0031-8914(35)90114-8 .  
  10. ^ Meissner, W.; R. Ochsenfeld (1933). "Ein neuer effekt bei eintritt der supraleitfähigkeit". Naturwissenschaften 21 (44): 787–788. Bibcode : 1933NW.....21..787M . doi : 10.1007/BF01504252 .  
  11. ^ Craig, Bruce D; Anderson, David S; International, ASM (1995-01). Handbook of corrosion data . p 126. ISBN 978-0-87170-518-1 .  
  12. ^ "Interactive NMR Frequency Map" . Retrieved 2009-05-05 .  
  13. ^ Walker, Phil (1994). "Doubly Magic Discovery of Tin-100" . Physics World 7 (June).  
  14. ^ a b c Oxford English Dictionary , 2nd edition, 1989.
  15. ^ Encyclopædia Britannica, 11th Edition , 1911, sv 'tin', citing H. Kopp
  16. ^ "The Ancient Mining of Tin" . oxleigh.freeserve.co.uk . Retrieved 2009-07-07 .  
  17. ^ American Heritage Dictionary
  18. ^ Cierny, J.; Weisgerber, G. (2003). "The "Bronze Age tin mines in Central Asia". In Giumlia-Mair, A.; Lo Schiavo, F. The Problem of Early Tin . Oxford: Archaeopress. pp. 23–31. ISBN 1-84171-564-6 .  
  19. ^ a b Penhallurick, RD (1986). Tin in Antiquity: its Mining and Trade Throughout the Ancient World with Particular Reference to Cornwall . London: The Institute of Metals. ISBN 0-904357-81-3 .  
  20. ^ Charles, JA (1979). "The development of the usage of tin and tin-bronze: some problems". In Franklin, AD; Olin, JS; Wertime, TA The Search for Ancient Tin . Washington DC: A seminar organized by Theodore A. Wertime and held at the Smithsonian Institution and the National Bureau of Standards, Washington DC March 14–15, 1977. pp. 25–32.  
  21. ^ ( Penhallurick 1986 )
  22. ^ a b Holleman, AF; Wiberg, E. (2001), Inorganic Chemistry , San Diego: Academic Press, ISBN 0-12-352651-5  
  23. ^ Greenwood, Norman N. ; Earnshaw, Alan (1997). Chemistry of the Elements (2nd ed.). Butterworth–Heinemann . ISBN 0080379419 .  
  24. ^ Inorganic & Theoretical chemistry , F. Sherwood Taylor, Heineman, 6th Edition (1942)
  25. ^ JM Leger, J. Haines, A. Atouf (1996). "The high pressure behaviour of the cotunnite and post-cotunnite phases of PbCl 2 and SnCl 2 ". J. Phys. Chem. Solids 57 (1): 7–16. Bibcode : 1996JPCS...57....7L . doi : 10.1016/0022-3697(95)00060-7 .  
  26. ^ Gaur, DP; Srivastava, G.; Mehrotra, RC (1973). "Organic Derivatives of Tin. III. Reactions of Trialkyltin Ethoxide with Alkanolamines". Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie 398 : 72. doi : 10.1002/zaac.19733980109 .  
  27. ^ Elschenbroich, C. "Organometallics" (2006) Wiley-VCH: Weinheim. ISBN 978-3-527-29390-2
  28. ^ a b c Graf, GG (2000) "Tin, Tin Alloys, and Tin Compounds" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2005 Wiley-VCH, Weinheim doi : 10.1002/14356007.a27_049
  29. ^ Sander HL Thoonen, Berth-Jan Deelman, Gerard van Koten (2004). "Synthetic aspects of tetraorganotins and organotin(IV) halides" . Journal of Organometallic Chemistry (689): 2145–2157.  
  30. ^ Peng, Yang; Ellis, Bobby D.; Wang, Xinping; Fettinger, James C.; Power, PP (2009). "Reversible Reactions of Ethylene with Distannynes Under Ambient Conditions". Science 325 (5948): 1668–1670. Bibcode : 2009Sci...325.1668P . doi : 10.1126/science.1176443 . PMID 19779193 .  
  31. ^ Shu, Frank H (1982). The physical universe: An introduction to astronomy . pp. 119–121. ISBN 978-0-935702-05-7 .  
  32. ^ Emsley 2001 , pp. 124, 231, 449 and 503
  33. ^ a b "Tin: From Ore to Ingot" . International Tin Research Institute. 1991 . Retrieved 2009-03-21 .  
  34. ^ Sutphin, David M; Reed, David M. Sutphin Andrew E. Sabin Bruce L; Sabin, Andrew E; Reed, Bruce L (1992-06-01). Tin – International Strategic Minerals Inventory Summary Report . p 9. ISBN 978-0-941375-62-7 .  
  35. ^ a b c d e f g Carlin, Jr., James F. "Tin: Statistics and Information" (PDF). United States Geological Survey . Retrieved 2008-11-23 .  
  36. ^ Reilly, Michael (May 26, 2007). "How Long Will it Last?". New Scientist 194 (2605): 38–39. Bibcode : 2007NewSc.194...38R . doi : 10.1016/S0262-4079(07)61508-5 . ISSN 4079 0262 4079 .  
  37. ^ Brown, Lester (2006). Plan B 2.0 . New York: WW Norton. p 109. ISBN 978-0-393-32831-8 .  
  38. ^ Kovalenko, VI; Yarmolyuk, VV (1995). "Endogenous rare metal ore formations and rare metal metallogeny of Mongolia" . Economic Geology 90 (3): 520. doi : 10.2113/gsecongeo.90.3.520 .  
  39. ^ "Seminole Group Colombia Discovers High Grade Tin Ore in the Amazon Jungle" . 1888 PressRelease . Retrieved 2009-07-28 .  
  40. ^ "Seminole Enterprises Group Discovers High Grade Tin Ore In The Amazons Of Colombia" . PRLog Free Press Release . Retrieved 2009-07-28 .  
  41. ^ Schrader, George F; Elshennawy, Ahmad K; Doyle, Lawrence E (2000-07). Manufacturing processes and materials . ISBN 978-0-87263-517-3 .  
  42. ^ Louis, Henry (1911). Metallurgy of tin . McGraw-Hill book Company.  
  43. ^ Knorr, Klaus (1945). Tin Under Control . Stanford University Press. ISBN 978-0-8047-2136-3 .  
  44. ^ "International Tin Research Institute. LME Tin Brands" . ITRI . Retrieved 2009-05-05 .  
  45. ^ "International Tin Research Institute. Top Ten Tin Producing Companies" . Retrieved 2009-05-05 .  
  46. ^ a b Carlin, James F., Jr. (1998). Significant events affecting tin prices since 1958 . USGS.
  47. ^ "12 Januari Pemasaran Perdana INATIN" . December 15, 2011.  
  48. ^ "Tin Use Survey 2007" . ITRI . Retrieved 2008-11-21 .  
  49. ^ Black, Harvey (2005). "Getting the Lead Out of Electronics" . Environmental Health Perspectives 113 (10): A682–5. doi : 10.1289/ehp.113-a682 . PMC 1281311 . PMID 16203230 .  
  50. ^ Education in chemistry 32 : 92–. 1995  
  51. ^ Control, Tin Under (1945). Tin Under Control . pp. 10–15. ISBN 978-0-8047-2136-3 .  
  52. ^ Panel On Tin, National Research Council (US). Committee on Technical Aspects of Critical and Strategic Materials (1970). Trends in the use of tin . pp. 10–22.  
  53. ^ Hull, Charles (1992). Pewter . Osprey Publishing. pp. 1–5. ISBN 978-0-7478-0152-8 .  
  54. ^ Brakes, James (2009). "Introduction" . Analysis of Babbit . BiblioBazaar, LLC. pp. 1–2. ISBN 978-1-110-11092-6 .  
  55. ^ Williams, Robert S. (2007). Principles of Metallography . Read books. pp. 46–47. ISBN 978-1-4067-4671-6 .  
  56. ^ "The Composition of the Cent" . US Mint . Retrieved 2011-10-28 .  
  57. ^ "COMPOSITION OF CANADIAN COINS" . Canadian Mint . Retrieved 2011-10-28 .  
  58. ^ Geballe, Theodore H. (October 1993). "Superconductivity: From Physics to Technology". Physics Today 46 (10): pp. 52–56. doi : 10.1063/1.881384 .  
  59. ^ Campbell, Flake C (2008). "Zirconium" . Elements of Metallurgy and Engineering Alloys . p 597. ISBN 9780871708670 .  
  60. ^ Robert Palmieri, ed. (2006). "Pipe Metal" . Encyclopedia of keyboard instruments . New York: Garland. p 411. ISBN 978-0-415-94174-7 .  
  61. ^ By George Ashdown Audsley (1988). "Metal Pipes: And the Materials used in their Construction" . The Art of Organ Building Audsley, George Ashdown . Courier Dover Publications. p 501. ISBN 978-0-486-21315-6 .  
  62. ^ Bridge, Janet (1996-09). Making & decorating picture frames . ISBN 978-0-89134-739-2 .  
  63. ^ "Tin punching" . Retrieved August 15, 2011 .  
  64. ^ Pilkington, LAB (1969). "Review Lecture. The Float Glass Process". Proceedings of the Royal Society of London. Series A, Mathematical and Physical Sciences 314 (1516): 1–25. Bibcode : 1969RSPSA.314....1P . doi : 10.1098/rspa.1969.0212 . JSTOR 2416528 .  
  65. ^ Lucas, Ivan T.; Syzdek, Jarosław; Kostecki, Robert (2011). "Interfacial processes at single-crystal β-Sn electrodes in organic carbonate electrolytes". Electrochemistry Communications 13 (11): 1271–1275. doi : 10.1016/j.elecom.2011.08.026 .  
  66. ^ "Colgate Gel-Kam" . Retrieved 2009-05-05 .  
  67. ^ Hattab, F. (April 1989). "The State of Fluorides in Toothpastes". Journal of Dentistry 17 (2): 47–54. doi : 10.1016/0300-5712(89)90129-2 . PMID 2732364 .  
  68. ^ Perlich, MA; Bacca, LA; Bollmer, BW; Lanzalaco, AC; McClanahan, SF; Sewak, LK; Beiswanger, BB; Eichold, WA; Hull, JR et al. (1995). "The clinical effect of a stabilized stannous fluoride dentifrice on plaque formation, gingivitis and gingival bleeding: a six-month study". The Journal of Clinical Dentistry 6 (Special Issue): 54–58. PMID 8593194 .  
  69. ^ Ebdon, L; Britain), Royal Society of Chemistry (Great (2001). "Organotin in Industrial and Domestic Products" . Trace element speciation for environment, food and health . p. 144. ISBN 978-0-85404-459-7 .  
  70. ^ a b c d Atkins, Peter; Shriver, Duward F.; Overton, Tina and Rourke, Jonathan (2006). Inorganic chemistry (4 ed.). WH Freeman. pp. 343, 345. ISBN 0-7167-4878-9 .  
  71. ^ Wilkes, Charles E; Summers, James W; Daniels, Charles Anthony; Berard, Mark T (2005-08). PVC handbook . p 108. ISBN 978-1-56990-379-7 .  
  72. ^ เอ็ด by David N.-S. Hon; Nobuo Shiraishi. (2001). "Preservation of Wood" . Wood and cellulosic chemistry . New York, NY: Dekker. p 799. ISBN 978-0-8247-0024-9 .  
  73. ^ Eisler, Ronald. "Tin Hazards To Fish, Wildlife, and Invertebrates: A Synoptic Review" (PDF). US Fish and Wildlife Service Patuxent Wildlife Research Center.  
  74. ^ "Regulation (EC) No 782/2003 of the European Parlament and of the Council of 14 April 2003 on the prohibition of organotin compounds on ships" . Retrieved 2009-05-05 .  
  75. ^ Dürr, Simone and Thomason, Jeremy, ed. (2008). "Fouling on Shipping" . Biofouling . Oxford: Blackwell. p 227. ISBN 978-1-4051-6926-4 .  
  76. ^ Farina, Vittorio; Krishnamurthy, Venkat; Scott, William J. (1997). "The Stille Reaction". Organic Reactions (New York: Wiley). doi : 10.1002/0471264180.or050.01 . ISBN 0-471-31273-8 .  
  77. ^ Lucas, Ivan; Syzdek, Jaroslaw; (2011). "Electrochemistry Communications". Electrochemistry Communications 13 (11): 1271. doi : 10.1016/j.elecom.2011.08.026 .  

บรรณานุกรม [ แก้ไขแหล่งที่มา | แก้ไข ]

  • This article incorporates text from a publication now in the public domain : Carlin, James F., Jr. (1998). "Significant events affecting tin prices since 1958" . US National Geodetic Survey .
  • CRC contributors (2006). David R. Lide (editor), ed. Handbook of Chemistry and Physics (87th ed.). Boca Raton, Florida: CRC Press, Taylor & Francis Group. ISBN 0-8493-0487-3 .  
  • Emsley, John (2001). "Tin" . Nature's Building Blocks: An A–Z Guide to the Elements . Oxford, England, UK: Oxford University Press. pp. 445–450. ISBN 0-19-850340-7 .  
  • Greenwood, NN; Earnshaw, A. (1997). Chemistry of the Elements (2nd ed.). Oxford: Butterworth-Heinemann. ISBN 0-7506-3365-4 .  
  • Heiserman, David L. (1992). "Element 50: Tin". Exploring Chemical Elements and their Compounds . New York: TAB Books. ISBN 0-8306-3018-X .  
  • MacIntosh, Robert M. (1968). "Tin". In Clifford A. Hampel (editor). The Encyclopedia of the Chemical Elements . New York: Reinhold Book Corporation. pp. 722–732. LCCN 68-29938 .  
  • Stwertka, Albert (1998). "Tin". Guide to the Elements (Revised ed.). Oxford University Press. ISBN 0-19-508083-1 .  

การเชื่อมโยงภายนอก [ แหล่งที่มาแก้ไข | แก้ไข ]